结合传统夹层化合物及其成熟的性质，启迪这个典型的cyclocene结构有望在功能性有机金属化学中找到更多的应用。

环境图3：CoFePS的DFT计算结果通过XPS光谱以及原位拉曼测试对CoFePS在OER过程中的相结构变化进行了深入探究。然后发生O2分子的解吸（步骤4），年第释放O2并离开自由表面位置，从另一个水分子的吸附开始下一个循环。

二维亚纳米超薄结构保证了活性位点的充分暴露，季收1少可有效增加电解质和催化剂表面活性位点之间的接触面积。在不同反应电压下拍摄HR-TEM图像中，度营可以观察到CoFePS表面出现磷硫酸盐壳层结构。基于上述分析，亿元同随着施加电势的增加，CoFePS四元合金中的部分M-PS转变为磷硫酸盐壳层氧化表面。

同济大学温鸣教授课题组通过对双贱金属烯的同步硫磷化，比减获得了亚纳米厚度超薄结构的CoFePS四元合金。启迪这完全可以满足商业电解水过程中对催化剂的基本要求（1.8~2.4V的电压下获得200~400mA·cm−2的电流密度）

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